第三臨床學(xué)院賀杰峰課題組、趙浩亮課題組發(fā)現(xiàn)脾功能亢進(jìn)患者特異性免疫紊亂
脾功能亢進(jìn)（HS）是肝臟或血液疾病的伴隨癥狀。不僅HS的治療面臨挑戰(zhàn)，而且其單個(gè)細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組也是未知的。在這里，我們通過單細(xì)胞RNA測(cè)序生成了來自4名HS患者和1名健康人的43,037個(gè)細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄譜，并確定了9種主要細(xì)胞類型，包括T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞、造血干細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、紅細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞。引人注目的是，主要特征是HS中缺乏CCL5+ B細(xì)胞，而HCC-HS 中存在SESN1+ B細(xì)胞。在細(xì)胞-細(xì)胞相互作用分析中，我們發(fā)現(xiàn)HS中CD74-COPA和CD94-HLA-E上調(diào)，這可能是HS免疫紊亂的主要原因。我們進(jìn)一步探索了HS特異性富集基因（如FKBP5、ADAR 和 RPS4Y1），發(fā)現(xiàn)FKBP5在HCC-HS 中高表達(dá)，導(dǎo)致免疫抑制。通過對(duì)HS中單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組的全面分析，我們對(duì)HS的遺傳特征提供了深刻的見解，這解釋了為什么手術(shù)切除脾臟對(duì)患者的預(yù)后有益。相關(guān)成果以“Single-cell RNA sequencing analysis reveals new immune disorder complexities in hypersplenism”為題于2022年5月30日發(fā)表在Frontiers in Immunology雜志。
